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多发内生软骨瘤病(多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常)

  • 挂号科室:
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:10岁以内患儿,男性多于女性。
  • 典型症状:关节肿胀 关节疼痛 不明原因发热 骨骼肿块 肢体短缩畸形
  多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。
典型症状:关节肿胀 关节疼痛 不明原因发热 骨骼肿块 肢体短缩畸形

骨膜软骨瘤症状诊断

一)症

 1.通常发病年龄为10岁以内患儿

男性多于女性。

2.症状与体征

表现为可触及的肿块,但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部,由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,因而肢体可以出现短缩,弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形,下肢膝外翻等。当患者达到成年时,肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变,恶变率约为5%~25%。

3.多发内生软骨瘤病

常在儿童时期出现症状,至青春期畸形明显,以后逐渐稳定。

  二)诊断

依据病史,临床症状及体征,X线的表现,一般诊断不难。

骨膜软骨瘤疾病病因

1、发病原因

是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。

2、发病机制

肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆,呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨,软骨细胞成堆,有双核者,单核大小均匀,染色不深。

骨膜软骨瘤预防

肿瘤组织为白色,略有光泽,质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区,或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨软骨细胞成堆,有双核者,单核大小均匀,染色 不深。多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能,恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤,应引起注意。

骨膜软骨瘤鉴别诊断

应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。

骨膜软骨瘤饮食保健

【宜】

1.宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物,如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。

2.骨痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。

3.脾脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。4。贫血宜吃猪肝、香菇、芝麻、蜂乳、黄鱼、花生、海参、鲩鱼、鲍鱼。

【忌】

1.忌烟酒及辛辣刺激食物。

2.忌霉变、腌制、油煎、肥腻食物。

3.忌羊肉、鹅肉、猪头肉等发物。

以上资料仅供参考,详情请咨询医生。

肿胀
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!