骨神经纤维瘤
- 挂号科室:
- 发病部位:骨
- 传染性:无传染性
- 传播途径:
- 多发人群:患者多为成年人,男女发病几率相等
- 典型症状:三叉神经一二支分布区域疼痛 神经根刺激 状颅皮 结节 神经纤维过度生长
骨神经纤维瘤症状诊断
一、症状:
1.患者多为成年人,男女发病几率相等。可以单发也可多发,邻近骨者可压迫骨出现压迹。其引起的骨骼畸形如脊柱侧凸,先天性胫腓假关节及肢体过度肥大。多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis)有很多皮肤结节。孤立的深部神经纤维瘤生长缓慢,由于不对称或压迫神经而被发现。生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂,很少疼痛,但转变为纤维肉瘤者并不少见。
2.神经纤维瘤可有3个良性分期,即迟发性、活跃性和侵袭性;但也可转变为肉瘤。
二、诊断:
1.根据病史、临床表现、X线检查、核素扫描及动脉造影而诊断。最终依靠病理诊断。
骨神经纤维瘤疾病病因
一、发病原因:
1.是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿瘤。
二、发病机制:
1.大体所见:神经纤维瘤并不都与大神经干相连系,亦可起于很小的无髓纤维。有疏松透亮薄包膜,其外无或有轻反应区。在侵袭性纤维瘤病可浸润周围正常组织,钝性剥离很难达到囊外边缘囊块切除。如肿瘤连于主要神经干上,常侵及神经组织,在囊外分离时,可见神经纤维进入及穿出肿瘤,而不像神经鞘瘤,不侵及神经纤维,不损伤神经很难整块切除。大肿瘤多为Ⅲ期病变,瘤内退变成囊腔含有黄色液体者亦常见。
2.镜下形态:主要表现是疏松的梭形细胞产生细纤维状嗜伊红基质,呈起伏的波浪状,有规律性,有吞噬细胞,含有脂质及含铁血黄素;亦有Verocay小体、血管增生、成熟脂肪、成熟纤维结节等,称为混合型神经纤维瘤。
骨神经纤维瘤预防
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
骨神经纤维瘤鉴别诊断
根据病史,临床表现,X线检查,核素扫描及动脉造影而诊断,最终依靠病理诊断。
骨神经纤维瘤饮食保健
忌辛辣刺激性食物。