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先天性鼻咽部狭窄及闭锁

  • 挂号科室:耳鼻喉科
  • 发病部位:咽喉,鼻
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:新生儿
  • 典型症状:发绀 呼吸困难 鼻塞 鼻咽腔狭窄
  一般认为,颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。
典型症状:发绀 呼吸困难 鼻塞 鼻咽腔狭窄

一、症状:

表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软。

以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后,用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。

一、病因:

推测可能与以下几点有关:

1.颊咽膜未破裂所致。

2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现,后来被上皮栓块所堵塞,此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。

3.后鼻孔周围组织增生而闭锁,增生部分来自颚骨、翼内板等。

本病是先天性疾病,无有效预防措施,要强调注意产前检查。

与喉闭锁相鉴别:

患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。 表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软。

食疗方:

以高蛋白、高维生素食物为主。

新生儿窒息,吸入性肺炎
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!