一、症状

皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。

二、诊断

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

一、发病原因

发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。

二、发病机制

发病机制还不确切。

发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，对于染色体导致的病因无法直接预防，只能够做到早期发现、早期诊断以及早期治疗，尽量减少并发症的发生，提升本病的预后。本病预防主要是针对外伤进行，也可在一定程度上降低本病的发病率，故注意生活习惯，高危工作者，如建筑工人、采矿工人容易造成损伤，在工作过程中应注意保护自己。遇事注意冷静，避免情绪激动产生冲突导致本病。

应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确，在患儿出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。