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汉德-许勒尔-克思斯琴病(亚急性或慢性分化型组织细胞增多病)

  • 挂号科室:
  • 发病部位:全身
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:多发生在3岁以上的儿童、成人少见
  • 典型症状:地图样骨缺损 右心衰竭 溃疡 尿崩 口腔黏膜溃疡
  汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schuuml;ller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病,它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏,但比Letterer-Siwe病预后好。
典型症状:地图样骨缺损 右心衰竭 溃疡 尿崩 口腔黏膜溃疡

该病多发性在3岁以上的儿童,成人少见发生。患者面部、眼睑、躯干、会阴和腋下皮肤发生溃疡或黄色瘤,口腔黏膜溃疡。肺门和肺间质因组织细胞和炎性细胞浸润而发生纤维化,可引起右心衰竭。垂体或下丘脑受累而发生尿崩症。颅骨、颅底骨、蝶鞍、上下颌骨、骨盆、股骨、肋骨和肱骨均可受累,特别是局限性、大小不等、边界不规则、边缘清楚,无硬化现象的缺损区,形似地图,故称地图样骨缺损。眼眶外壁和眶顶骨受破坏,眼眶软组织可能受累产生眼球突出,但眼球突出的真正原因不明。典型病例出现颅骨地图样缺损、突眼和尿崩症三联征,但非典型病例三大特征不会同时出现,或仅有其中一或二个症状,尿崩症是病变后期的并发症。患者出现典型的三联征即尿崩症、突眼和地图样骨缺损,诊断并不困难。在非典型病变应作实验室检查,并结合影像学检查结果以确定诊断。

病因不明,可能与免疫功能紊乱有关。发病机制不清。

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

造成眶壁骨质破坏的病变还有骨癌瘤、转移瘤等。骨髓瘤发病年龄多在40岁以上,病变较小而多发,尿中可有凝溶蛋白;转移瘤病人年龄通常较大,病灶较小,边缘可能不甚清楚,原发瘤的表现可助诊断。

一、汉德-许勒尔-克思斯琴病证的食疗(以下资料仅供参考,详细需咨询医生)

1、乌雄鸡1只(约500克),去皮毛内脏,洗净,“三七”5克切片,纳入鸡肚中,加少量黄酒,隔水清炖,熟后用酱油蘸服,常服。

2、 生黄芪30~60克,浓煎取汁,加粳米100克,煮粥,早晚服食。

3、 当归20克,黄芪100克,嫩母鸡1只,加水同煮汤食用。

溃疡病出血
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!