先天性胫骨缺如
- 挂号科室:
- 发病部位:下肢骨,小腿
- 传染性:无传染性
- 传播途径:
- 多发人群:小儿
- 典型症状:体型异常 股骨近侧端变宽 足不能跖屈和内翻 胫骨假关节形成
一、症状:
Kalamchi等依照临床与X线表现,将其分成三种类型。Ⅰ型为胫骨完全缺如,主要表现为小腿短缩及弯曲畸形;偶有足内侧列的跖跗骨缺如,膝关节屈曲挛缩,腓骨头上移和股骨远端发育不良;Ⅱ型为胫骨远端1/2缺如,胫骨近端和股骨远端发育较好,因此保留了膝关节功能。但有腓骨近端后移和膝关节轻度屈曲挛缩;Ⅲ型只有胫骨远端发育不良,以下胫腓关节分离、足内翻和外踝突出为特征。
一、病因:
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。病因不明。
本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。
对胫骨远端缺如者,在婴儿期需要与先天性马蹄内翻足鉴别。
一、食疗方:
1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。
2、根据医生的建议合理饮食。