本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特征，与其不同的是在培养的成纤维细胞中有(35)硫酸软骨素贮积并清除延迟。

典型症状：异常矮小 关节肿大 脾大 眼距宽阔 鼻梁低

一、症状

一般2～3岁发病，身材较同龄矮小，上部较短，肢体相对长，部分患者可关节肿大，以膝关节为主。患者面容多异常，表现为鼻梁低平，眼距增宽，智力低下。角膜正常，毛发多而粗，肝脾轻度肿大，心脏无特异性表现。

二、诊断

本型诊断除智力低下和角膜正常外，其余症状基本与Ⅳ型相似。

一、发病原因

本病为常染色体隐性遗传。

二、发病机制

硫酸类肝素及硫酸角质素含有一个共同的硫酸-N-乙酰葡萄胺，而硫酸-N-乙酰半乳糖胺仅限于硫酸角质素，此两种己糖胺硫酸酯酶共同存在。Morquio综合征可能缺乏半乳糖胺结合的硫酸，而本型可能存在着与前葡萄胺结合的硫酸有特异性，因而造成黏多糖成分蓄积于组织细胞并引起相应的临床症状。

病理：同黏多糖贮积症Ⅳ型。

许多患者的父母为近亲结婚，故要避免近亲结婚预防本病。

本型鉴别诊断与Ⅳ型相同。

一、饮食保健：注意饮食合理，宜清淡为主。

(以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)

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