为进一步加强药品不良反应监测工作，不断提高我院医务人员的业务能力和监测水平，提升监测报告质量，充分发挥监测工作的风险预警作用，有效保障用药安全，1月14日，医教部组织开展了药品不良反应和监测培训，本次培训由药剂科副主任范静授课。

培训会上，范静对药品不良反应安全性监测的原因、如何识别药品不良反应、如何上报监测报告以及药品不良反应监管的义务和法律责任等四方面进行了重点讲解。

药品不良反应（ARD）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是一种正常现场，每一种药品都可能发生药品不良反应。常见的药品不良反应有皮肤发红、皮疹、皮炎等过敏反应，头痛、眩晕、视物模糊等神经系统反应，严重的不良反应甚至导致死亡。临床医务人员要熟悉药品不良反应监测工作，掌握药品不良反应的应急处理，保证用药安全，提高医疗质量和人民群众的健康水平。