为进一步提升医务人员药品安全监测能力，规范抗肿瘤药物临床应用，保障患者用药安全，我院于5月14日举办了《药品不良反应报告与监测相关知识及抗肿瘤药物规范化管理与合理使用》专题培训。本次培训由我院药剂科主任范静及赵丹授课，此次培训全院临床医师、药师、护师及相关科室人员共计187人参会。

培训会上，赵丹结合国家最新政策与临床案例，系统讲解了药品不良反应（ADR）的识别、报告流程及监测系统的应用，强调“可疑即报”原则，助力医务人员提升用药风险预警能力。范静主任则从抗肿瘤药物的分类、适应症、临床使用规范及不良反应处置等方面展开，深入剖析了不合理用药的潜在危害，呼吁临床工作者严格遵循诊疗指南，落实个体化治疗；她以《抗肿瘤药物临床应用管理办法》为核心，解读了国家对抗肿瘤药物分级管理、处方权限及动态监测的要求，并结合我院实际提出优化建议。

培训尾声，药剂科主任范静总结强调，药品安全是医疗质量管理的核心环节，并对全院医务人员做一下三点要求：一是高度重视不良反应监测，确保报告及时、准确、完整；二是严格执行抗肿瘤药物分级管理制度，杜绝滥用、误用；三是加强多学科协作，药学部门需深入临床参与用药决策，共筑安全用药防线。

此次培训通过理论与案例结合的形式，深化了医务人员对药品全生命周期管理的理解，为我院进一步规范抗肿瘤药物使用、构建科学合理的用药管理体系奠定了坚实基础。未来，我院将持续推进药学服务转型，以患者为中心，以安全为导向，为人民群众提供更优质、更安全的医疗服务。