药品不良反应是指为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，为进一步加强药品不良反应安全性监测管理，保障患者生命健康安全，2月17日，医教部组织开展了《药品不良反应安全性监测知识培训》线上培训，本次培训由药剂科副主任范静授课。

培训会上，范静主要从两个方面进行了详细的讲解，一是药品不良反应安全性监测的重要性与必要性，二是药品不良反应上报相关知识。药品不良反应监测工作是上市后药品安全性评价的重要手段，是对药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。药品上市前均会进行多期临床试验，但临床试验并不等于临床应用，按照《中华人民共和国药品管理法》要求，药品不良反应为强制性上报，一切怀疑与药品有关的不良事件都需要及时上报，保障患者安全。

药品不良反应监测需要医院全体医生、护士、药学、院感、医疗质量管理和其他各部门的共同参与和支持。只有共同努力，各负其责，才能最终实现完成药品不良反应监测目标，才能有效保障患者的生命健康安全和医院医疗质量与医疗安全。