一、症状体征：

临床表现症状多轻微，局部可有轻压痛或肌肉痉挛。X线和CT上，髂骨耳状面下均匀性高密度硬化，骨结构不清，骨小梁间隙消失，内缘以骶髂关节。骨质硬化区表现为三角形、新月形或梨形，尖端向上，宽基向下。

二、检查：

可行骨密度检查。

三、诊断：

根据临床表现和相关检查，不难得出诊断。

一、病因：

病因有炎症、肿瘤、内分泌紊乱、血供异常、自身免疫及结缔组织代谢先天缺陷等各种假说，但都缺乏充足证据。

目前多认为本病是一种慢性病毒性感染，证据是：

①超微结构观察发现，破骨细胞的细胞核及细胞质内有典型的包涵体(可能是一种副粘液病毒的核蛋白包膜)，与呼吸道合胞病毒培养细胞内的包涵体极其相似;

②本病有较长的潜伏期，呈亚急性临床过程;

③本病的骨破坏及骨形成伴以纤维性变，是一种慢性炎症反应;

④病变部位的大量多核巨细胞可能是多核合体巨细胞的遗留;

⑤本病发病有一定地区性;

⑥不少病例有家族史。

二、发病机制：

受累骨骼富含破骨细胞和成骨细胞，骨髓为纤维结缔组织所侵袭，血供丰富。总的说，其病理变化为反复发生越来越重的骨吸收。接着出现过度修复现象，骨变成畸形，质脆，长骨可弯曲，扁骨可变形，而发生病理骨折。

骨炎鉴别

应与以下病症相鉴别：

本病应与早期强直性脊柱炎、骶髂关节结核及化脓性骶髂关节炎等鉴别。

强直性脊柱炎多为双侧病变，多见于男性青年，患者血细胞沉降率快，关节间隙加宽、呈锯齿状，晚期关节间隙消失，骶髂关节骨性融合。